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- N° páginas : 128
- Medidas: 135 x 210 mm.
- Peso: gr
- Encuadernación: Rústica
Nuevos usos para viejos medicamentos VV.AA
Este libro explica las principales estrategias que ha llevado a cabo la industria farmacéutica para tratar de abaratar y acelerar la producción de nuevos medicamentos.
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Sinopsis
El desarrollo de un fármaco es un proceso largo y costoso: su comercialización puede tardar entre 10 y 15 años, cuesta aproximadamente 2.500 millones de euros y su tasa de éxito, dejando en el camino decenas de miles de compuestos, ronda el 12%. Además, garantizar la eficacia y seguridad de un fármaco requiere de ensayos con animales y estudios en seres humanos, con importantes implicaciones éticas en la investigación biosanitaria. Este libro explica las principales estrategias que ha llevado a cabo la industria farmacéutica para tratar de abaratar y acelerar la producción de nuevos medicamentos: el reposicionamiento, que busca dar un nuevo uso terapéutico a un fármaco ya conocido, así como la reformulación, que desarrolla nuevas formulaciones para un mismo medicamento. Sus autoras analizan sus casos de éxito y sus inconvenientes, y la aplicación de dichas estrategias en los campos con más impacto y utilidad: las enfermedades raras y las pandemias causadas por virus emergentes.
Autor: Campillo Martín, Nuria E.
Licenciada y doctora en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid, realizando su tesis doctoral en el Instituto de Química Médica (CSIC). Es científica titular en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas. Es autora de más de 90 publicaciones científicas, varios artículos de divulgación y coautora, junto a María del Carmen Fernández, del libro Cómo se fabrica un medicamento, editado en esta misma colección. Es presidenta y cofundadora de la Asociación Ciencia con 3 enCantos. Es además secretaria de la Asociación de Alta Dirección de Instituciones de Investigación, I
Autor: Fernández Alonso, Mª del Carmen
Licenciada y doctora en Ciencias Químicas por la Universidad de Vigo, licenciada en Bioquímica por la Universidad Complutense de Madrid y máster en Periodismo y Comunicación de la Ciencia, Tecnología, Medioambiente y Salud por la Universidad Carlos III de Madrid. Investigadora en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas. Compagina la investigación con la comunicación científica. Colabora en prensa escrita, programas de radio y en Podium Podcast. Es coautora, junto a Nuria E. Campillo, del libro Cómo se fabrica un medicamento.
Autor: Jiménez Sarmiento, María Mercedes
Científica titular del CSIC, doctora en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid y máster en Periodismo y Comunicación de la Ciencia, Tecnología, Medioambiente y Salud por la Univ. Carlos III de Madrid. Además de 34 años de actividad investigadora en el CSIC, es miembro de la Comisión de Investigación y Sociedad del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas. Posee colaboraciones en distintas revistas y numerosos artículos de divulgación científica en The Conversation. Es autora en la Revista Española de Comunicación en Salud y revisora en la revista Prisma Social.
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